有機化學作為大學化學課程，主要是介紹化學物質名稱、反應相關原理和制備方法，涵蓋了動力學和熱力學的因素，今天東坡小編給大家帶來的是大學有機化學復習總結史上最全。
有機化學介紹
有機化學又稱為碳化合物的化學，是研究有機化合物的組成、結構、性質、制備方法與應用的科學，是化學中極重要的一個分支。含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為含碳物質一定要由生物（有機體）才能制造；然而在1828年的時候，德國化學家弗里德里希·維勒，在實驗室中首次成功合成尿素（一種生物分子），自此以后有機化學便脫離傳統所定義的范圍，擴大為含碳物質的化學。
有機化學反應介紹
入門版分類：
親核取代反應
親核加成反應
親電取代反應
親電加成反應
更本質的來看，這么多反應其實只有兩類：親核和親電取代，因為加成反應可以視為一種特殊的取代。
高級版分類：
有機反應按機理分類可以分為四大類：
自由基反應，特點是不涉及離子，反應可控制的程度總體偏低，尚未完全開發。
協同反應，特點是不涉及中間體。
金屬有機反應，有機金屬反應本質上是上述三大反應的綜合，但在一些地方有其特殊性，故單列一類。
大學有機化學復習總結史上最全摘要
2. 有關規律
1） 馬氏規律：親電加成反應的規律，親電試劑總是加到連氫較多的雙鍵碳上。 2） 過氧化效應：自由基加成反應的規律，鹵素加到連氫較多的雙鍵碳上。 3） 空間效應：體積較大的基團總是取代到空間位阻較小的位置。
4） 定位規律：芳烴親電取代反應的規律，有鄰、對位定位基，和間位定位基。
5） 查依切夫規律：鹵代烴和醇消除反應的規律，主要產物是雙鍵碳上取代基較多的烯
烴。
6） 休克爾規則：判斷芳香性的規則。存在一個環狀的大π鍵，成環原子必須共平面或
接近共平面，π電子數符合4n+2規則。
7） 霍夫曼規則：季銨鹽消除反應的規律，只有烴基時，主要產物是雙鍵碳上取代基較
少的烯烴（動力學控制產物）。當β－碳上連有吸電子基或不飽和鍵時，則消除的是酸性較強的氫，生成較穩定的產物（熱力學控制產物）。 8） 基團的“順序規則”
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